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當(dāng)ThruPLEX技術(shù)遇上FFPE樣本，會(huì)帶來怎樣的“*操作”！FormalinFixedａndParaffinEmbeddedFFPE樣本作為生物和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要樣本來源，廣受研究者的青睞。由于樣本固定和儲(chǔ)存過程中，容易發(fā)生核酸的降解和損傷，因此獲得符合測(cè)序質(zhì)量要求的文庫通常很具有挑戰(zhàn)性。那么面對(duì)做DNA-Seq的FFPE樣本，應(yīng)該如何應(yīng)對(duì)呢？“想要隨心所欲的進(jìn)行FFPE-DNA樣本文庫構(gòu)建”，這個(gè)神器值得擁有?【SMARTerThruPLEXDNA-SeqKit】“飛一般感覺”的操作FFPE樣本珍貴，擔(dān)心在文庫制備時(shí)損失？選擇它吧。該...

2020 10-12
病原微生物NGS解決方案來了，您準(zhǔn)備好項(xiàng)目了嗎？病原微生物NGS解決方案來了，您準(zhǔn)備好項(xiàng)目了嗎？人類與感染性疾病的戰(zhàn)斗持續(xù)了幾千年。但自17世紀(jì)列文虎克用顯微鏡觀察到微生物后，人類才逐漸認(rèn)知到了感染性疾病是由病原微生物導(dǎo)致，逐步開啟了病原微生物的研究。主要的研究方法包括經(jīng)典的培養(yǎng)鑒定法、實(shí)時(shí)熒光定量PCR法、NGS分析、質(zhì)譜分析等多種方法。其中NGS由于可直接從宿主中快速而正確地檢測(cè)鑒別病原體的全基因組序列，以及通量高、數(shù)據(jù)庫全等特點(diǎn)，逐漸成為微生物研究領(lǐng)域的重要方法，并為后續(xù)實(shí)現(xiàn)對(duì)感染性疾病診斷、治療及預(yù)防提供技術(shù)保障。...

2020 10-12
Takara真香推薦—簡(jiǎn)便好用的液態(tài)活檢解決方案之游離DNA篇在腫瘤早期篩查研究領(lǐng)域，循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）一直是各大廠商、科研工作者關(guān)注的重點(diǎn)。雖然ctDNA的應(yīng)用日趨成熟，但總有一些微量的ctDNA樣本無法用傳統(tǒng)技術(shù)完成高品質(zhì)文庫的構(gòu)建，特別是在進(jìn)行腫瘤早期診斷有重要價(jià)值的稀有突變分析時(shí)。如何以微量ctDNA起始構(gòu)建可準(zhǔn)確分析稀有突變的文庫？Takara的解決方案是引入分子標(biāo)簽技術(shù)！■微量ctDNA樣本無法準(zhǔn)確分析稀有變異?自帶1600萬分子標(biāo)簽的建庫技術(shù)了解一下ThruPLEXTag-SeqKit是Takara推出的采用莖環(huán)...

2020 10-12
PicoPLEX技術(shù)助力輔助生殖研究輔助生殖技術(shù)（包括人類輔助生殖技術(shù)和人類精子庫）是指運(yùn)用醫(yī)學(xué)技術(shù)和方法對(duì)配子、合子、胚胎進(jìn)行人工操作，以達(dá)到受孕目的的技術(shù)，分為人工授精技術(shù)、體外受精－胚胎移植技術(shù)及相關(guān)衍生技術(shù)【1】。其中體外受精-胚胎移植技術(shù)及其各種衍生技術(shù)（Invitrofertilization,IVF）近些年來備受關(guān)注。簡(jiǎn)單的說，就是大家耳熟能詳?shù)脑嚬軏雰杭夹g(shù)?！霸嚬軏雰骸钡那笆澜裆?978年世界上*試管嬰兒誕生，從此開創(chuàng)了生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新紀(jì)元。試管嬰兒是指從女性體內(nèi)取出卵子，在器皿內(nèi)培養(yǎng)后，加入...

2020 10-10
UDI? UMI?文庫構(gòu)建試劑盒如何選擇相信有些小伙伴已經(jīng)隱隱約約有聽說過UDI和UMI這兩個(gè)英文縮寫，但是一直沒搞清楚它們?nèi)巧叮克鼈兡芨缮?？在正文開始前，我們先來“揭秘”UDI和UMI的全稱：UDI的全稱為UniqueDualIndex，譯為雙端不重復(fù)標(biāo)簽技術(shù)。UMI的全稱為UniqueMolecularIdentifier，譯為分子條形碼或者分子標(biāo)簽技術(shù)。別急，要弄清這兩個(gè)概念，還得從二代測(cè)序的那些事情說起：我們都知道二代測(cè)序技術(shù)是近十年來曝光率非常高、非常受關(guān)注的基因組分析技術(shù)。以Illumina為代表的...

2020 10-10
細(xì)胞凍存液的配制方法和注意事項(xiàng)細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時(shí)凍存...

2020 10-9
illumina測(cè)序平臺(tái)如何選擇illumina平臺(tái)眾多，各有側(cè)重，適合不同樣本測(cè)序，下面介紹illumina主流測(cè)序儀器的區(qū)別，大家可根據(jù)實(shí)際需求選擇合適的測(cè)序平臺(tái)！不同儀器應(yīng)用如下：詳細(xì)介紹如下：?MiniSeq系統(tǒng)：門檻低、易于實(shí)現(xiàn)的測(cè)序解決方案。即使是少量的樣本，它也能夠?qū)崿F(xiàn)經(jīng)濟(jì)高效的測(cè)序。?單次數(shù)據(jù)產(chǎn)出范圍在1.65-7.5Gb?Reads數(shù)：7-25million?應(yīng)用：靶向基因、小基因組、擴(kuò)增子測(cè)序、16S宏基因組學(xué)等。?MiSeq系統(tǒng)：適用于快速、省成本的二代測(cè)序可以在單次運(yùn)行中讀取2X30...

2020 10-9
StemCell 人甲基纖維素培養(yǎng)基4折*，速來搶購影響造血干祖細(xì)胞分化潛能分析有兩個(gè)關(guān)鍵的因素:一個(gè)是合適的培養(yǎng)基，以便使造血干祖細(xì)胞地生長(zhǎng)和分化﹔另一個(gè)是使用膠狀基質(zhì)，既增加培養(yǎng)基的黏度，又不會(huì)使培養(yǎng)基變成固體，基質(zhì)本身不會(huì)對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)分化產(chǎn)生任何影響﹔這樣，由一個(gè)造血干祖細(xì)胞分化而來的細(xì)胞才會(huì)聚集在一起，形成集落。與其他的膠狀基質(zhì)相比，甲基纖維素除了有利于粒系╱巨噬系集落形成外，還有更適合紅系集落的生長(zhǎng)的特點(diǎn)。因此，使用甲基纖維素半固體培養(yǎng)基，可以在一個(gè)培養(yǎng)皿中同時(shí)分析紅系、粒系和多潛能干祖細(xì)胞。產(chǎn)品特點(diǎn)1.適宜的干祖細(xì)...

2020 9-30

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